Traumaplant

Traumaplant是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为53712,上市许可持有人为Biomed AG。药品编码为草药药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为1998年7月14日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码M02AX10,该药品属于关节和肌肉疼痛局部用药分类。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 53712
  • ATC M02AX10
  • 草药药品
上市许可数据
上市许可编号53712
名称Traumaplant
完整名称Traumaplant, Salbe
上市许可持有人Biomed AG
药品编码草药药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码M02AX10
首次批准1998年7月14日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Traumaplant, SalbeD1998年7月14日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1100gM02AX1007.10.4.D

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常见问题

Traumaplant是否已在瑞士获批?

是。Traumaplant已获Swissmedic批准,上市许可编号为53712,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Traumaplant属于哪种药品供应类别?

Traumaplant属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

Traumaplant的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Biomed AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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