Tigecyclin Leman 50 mg
Tigecyclin Leman 50 mgは、承認番号69507に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年2月05日に付与され、承認の有効期間は2030年2月04日まで有効です。 ATCコードJ01AA12により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69507 |
|---|---|
| 名称 | Tigecyclin Leman 50 mg |
| 正式名称 | Tigecyclin Leman 50 mg , Poudre pour solution à diluer pour perfusion |
| 承認取得者 | Leman SKL SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J01AA12 |
| 初回承認 | 2025年2月05日 |
| 承認の有効期間 | 2030年2月04日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Tigecyclin Leman 50 mg , Poudre pour solution à diluer pour perfusion | A | 2025年2月05日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01AA12 | 08.01.5. | A |
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よくある質問
Tigecyclin Leman 50 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Tigecyclin Leman 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69507でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年2月04日まで有効です。
Tigecyclin Leman 50 mgの調剤区分は何ですか？
Tigecyclin Leman 50 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Tigecyclin Leman 50 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。