Tetagam P
Tetagam Pは、承認番号673に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCSL Behring AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2004年8月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ06BB02により、この医薬品は免疫血清および免疫グロブリングループに分類されます。
| 承認番号 | 673 |
|---|---|
| 名称 | Tetagam P |
| 正式名称 | Tetagam P, Injektionslösung |
| 承認取得者 | CSL Behring AG |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | J06BB02 |
| 初回承認 | 2004年8月24日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Tetagam P, Injektionslösung | B | 2007年10月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Spritze(n) | J06BB02 | 08.09. | B |
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よくある質問
Tetagam Pはスイスで承認されていますか？
はい。Tetagam Pは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号673でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Tetagam Pの調剤区分は何ですか？
Tetagam Pの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Tetagam Pの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はCSL Behring AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。