Telmisartan Zentiva 40 mg

Telmisartan Zentiva 40 mgは、承認番号62756に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2013年6月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09CA07により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 62756
  • ATC C09CA07
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号62756
名称Telmisartan Zentiva 40 mg
正式名称Telmisartan Zentiva 40 mg, Tabletten
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC09CA07
初回承認2013年6月13日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Telmisartan Zentiva 40 mg, TablettenB2013年6月13日
2Telmisartan Zentiva 80 mg, TablettenB2013年6月13日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1130Tablette(n)C09CA0702.07.1.B
12100Tablette(n)C09CA0702.07.1.B
1330Tablette(n)C09CA0702.07.1.B
14100Tablette(n)C09CA0702.07.1.B

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よくある質問

Telmisartan Zentiva 40 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Telmisartan Zentiva 40 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62756でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Telmisartan Zentiva 40 mgの調剤区分は何ですか?

Telmisartan Zentiva 40 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Telmisartan Zentiva 40 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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