Micardis 40 mg

Micardis 40 mgは、承認番号54780に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1998年12月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09CA07により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 54780
  • ATC C09CA07
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号54780
名称Micardis 40 mg
正式名称Micardis 40 mg, Tabletten
承認取得者Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC09CA07
初回承認1998年12月16日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Micardis 40 mg, TablettenB1998年12月16日
2Micardis 80 mg, TablettenB1998年12月16日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
3628Tablette(n)C09CA0702.07.1.B
5298Tablette(n)C09CA0702.07.1.B
7928Tablette(n)C09CA0702.07.1.B
9598Tablette(n)C09CA0702.07.1.B

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Micardis 40 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Micardis 40 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号54780でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Micardis 40 mgの調剤区分は何ですか?

Micardis 40 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Micardis 40 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com