Sumatriptan Zentiva 50 mg
Sumatriptan Zentiva 50 mgは、承認番号59464に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2008年12月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02CC01により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 59464 |
|---|---|
| 名称 | Sumatriptan Zentiva 50 mg |
| 正式名称 | Sumatriptan Zentiva 50 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Helvepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N02CC01 |
| 初回承認 | 2008年12月19日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sumatriptan Zentiva 50 mg, Filmtabletten | B | 2008年12月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 6 | Tablette(n) | N02CC01 | 02.05.1. | B |
| 4 | 12 | Tablette(n) | N02CC01 | 02.05.1. | B |
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よくある質問
Sumatriptan Zentiva 50 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Sumatriptan Zentiva 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号59464でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Sumatriptan Zentiva 50 mgの調剤区分は何ですか？
Sumatriptan Zentiva 50 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Sumatriptan Zentiva 50 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。