Sumatriptan Zentiva 50 mg

Sumatriptan Zentiva 50 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59464. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Dezember 2008, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02CC01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 59464
  • ATC N02CC01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer59464
BezeichnungSumatriptan Zentiva 50 mg
Vollständige BezeichnungSumatriptan Zentiva 50 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinHelvepharm AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeN02CC01
Erstzulassung19. Dezember 2008
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Sumatriptan Zentiva 50 mg, FilmtablettenB19. Dezember 2008

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
36Tablette(n)N02CC0102.05.1.B
412Tablette(n)N02CC0102.05.1.B

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Häufige Fragen

Ist Sumatriptan Zentiva 50 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Sumatriptan Zentiva 50 mg ist unter der Zulassungsnummer 59464 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Sumatriptan Zentiva 50 mg?

Sumatriptan Zentiva 50 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sumatriptan Zentiva 50 mg?

Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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