Sumatriptan-Mepha
Sumatriptan-Mepha ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58340. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. November 2008, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02CC01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.
| Zulassungsnummer | 58340 |
|---|---|
| Bezeichnung | Sumatriptan-Mepha |
| Vollständige Bezeichnung | Sumatriptan-Mepha, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N02CC01 |
| Erstzulassung | 28. November 2008 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Sumatriptan-Mepha, Filmtabletten | B | 28. November 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 6 | Tablette(n) | N02CC01 | 02.05.1. | B |
| 4 | 12 | Tablette(n) | N02CC01 | 02.05.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Sumatriptan-Mepha in der Schweiz zugelassen?
Ja. Sumatriptan-Mepha ist unter der Zulassungsnummer 58340 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Sumatriptan-Mepha?
Sumatriptan-Mepha ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sumatriptan-Mepha?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.