Spasmo-Urgenin Neo

Spasmo-Urgenin Neoは、承認番号45669に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViatris Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1983年12月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG04BD09により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 45669
  • ATC G04BD09
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号45669
名称Spasmo-Urgenin Neo
正式名称Spasmo-Urgenin Neo, überzogene Tabletten
承認取得者Viatris Pharma GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードG04BD09
初回承認1983年12月19日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Spasmo-Urgenin Neo, überzogene TablettenB1994年11月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1720Tablette(n)G04BD0905.02.0.B
2560Tablette(n)G04BD0905.02.0.B

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よくある質問

Spasmo-Urgenin Neoはスイスで承認されていますか?

はい。Spasmo-Urgenin Neoは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号45669でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Spasmo-Urgenin Neoの調剤区分は何ですか?

Spasmo-Urgenin Neoの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Spasmo-Urgenin Neoの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はViatris Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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