Trospium Spirig HC 20 mg

Trospium Spirig HC 20 mgは、承認番号69996に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年5月21日に付与され、承認の有効期間は2031年5月20日まで有効です。 ATCコードG04BD09により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69996
  • ATC G04BD09
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69996
名称Trospium Spirig HC 20 mg
正式名称Trospium Spirig HC 20 mg, Filmtabletten
承認取得者Spirig HealthCare AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードG04BD09
初回承認2026年5月21日
承認の有効期間2031年5月20日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Trospium Spirig HC 20 mg, FilmtablettenB2026年5月21日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
120Tablette(n)G04BD0905.02.0.B
260Tablette(n)G04BD0905.02.0.B

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よくある質問

Trospium Spirig HC 20 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Trospium Spirig HC 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69996でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年5月20日まで有効です。

Trospium Spirig HC 20 mgの調剤区分は何ですか?

Trospium Spirig HC 20 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Trospium Spirig HC 20 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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