Sanactiv Arnika Ringelblumen Gel
Sanactiv Arnika Ringelblumen Gelは、承認番号67972に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTentan AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はEです：専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。 初回承認は2020年9月03日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM02AX10により、この医薬品は関節および筋肉痛用外用剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 110 | g | M02AX10 | 07.10.4. | E |
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よくある質問
Sanactiv Arnika Ringelblumen Gelはスイスで承認されていますか？
はい。Sanactiv Arnika Ringelblumen Gelは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67972でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Sanactiv Arnika Ringelblumen Gelの調剤区分は何ですか？
Sanactiv Arnika Ringelblumen Gelの調剤区分はEです。専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。
Sanactiv Arnika Ringelblumen Gelの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTentan AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。