Sanactiv Arnika Ringelblumen Gel

Sanactiv Arnika Ringelblumen Gel是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为67972,上市许可持有人为Tentan AG。药品编码为草药药品,药品供应类别为E:可在任何零售点供应,无需专业咨询,例如葡萄糖片或某些护理产品。 首次批准日期为2020年9月03日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码M02AX10,该药品属于关节和肌肉疼痛局部用药分类。

  • 药品供应类别 E
  • 上市许可编号 67972
  • ATC M02AX10
  • 草药药品
上市许可数据
上市许可编号67972
名称Sanactiv Arnika Ringelblumen Gel
完整名称Sanactiv Arnika Ringelblumen Gel, Gel
上市许可持有人Tentan AG
药品编码草药药品
药品供应类别E · 一般销售
ATC编码M02AX10
首次批准2020年9月03日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Sanactiv Arnika Ringelblumen Gel, GelE2020年9月03日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1110gM02AX1007.10.4.E

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常见问题

Sanactiv Arnika Ringelblumen Gel是否已在瑞士获批?

是。Sanactiv Arnika Ringelblumen Gel已获Swissmedic批准,上市许可编号为67972,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Sanactiv Arnika Ringelblumen Gel属于哪种药品供应类别?

Sanactiv Arnika Ringelblumen Gel属于药品供应类别E。可在任何零售点供应,无需专业咨询,例如葡萄糖片或某些护理产品。

Sanactiv Arnika Ringelblumen Gel的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Tentan AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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