Rubraca 200 mg
Rubraca 200 mgは、承認番号67402に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はmmpharm GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年11月26日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01XK03により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 67402 |
|---|---|
| 名称 | Rubraca 200 mg |
| 正式名称 | Rubraca 200 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | mmpharm GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01XK03 |
| 初回承認 | 2020年11月26日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rubraca 200 mg, Filmtabletten | A | 2020年11月26日 |
| 2 | Rubraca 250 mg, Filmtabletten | A | 2020年11月26日 |
| 3 | Rubraca 300 mg, Filmtabletten | A | 2020年11月26日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 4 | 120 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 2 | 60 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 5 | 120 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 3 | 60 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 6 | 120 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Rubraca 200 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Rubraca 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67402でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Rubraca 200 mgの調剤区分は何ですか？
Rubraca 200 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Rubraca 200 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はmmpharm GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。