Rubraca 200 mg
Rubraca 200 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67402. בעל האישור הוא mmpharm GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 26 בנובמבר 2020, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L01XK03 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 67402 |
|---|---|
| שם | Rubraca 200 mg |
| שם מלא | Rubraca 200 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | mmpharm GmbH |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01XK03 |
| האישור הראשון | 26 בנובמבר 2020 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Rubraca 200 mg, Filmtabletten | A | 26 בנובמבר 2020 |
| 2 | Rubraca 250 mg, Filmtabletten | A | 26 בנובמבר 2020 |
| 3 | Rubraca 300 mg, Filmtabletten | A | 26 בנובמבר 2020 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 4 | 120 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 2 | 60 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 5 | 120 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 3 | 60 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 6 | 120 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Rubraca 200 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Rubraca 200 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67402, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Rubraca 200 mg?
Rubraca 200 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Rubraca 200 mg?
בעל האישור הוא mmpharm GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.