Rubraca 200 mg
Rubraca 200 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为67402，上市许可持有人为mmpharm GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2020年11月26日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01XK03，该药品属于抗肿瘤药分类。
| 上市许可编号 | 67402 |
|---|---|
| 名称 | Rubraca 200 mg |
| 完整名称 | Rubraca 200 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | mmpharm GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L01XK03 |
| 首次批准 | 2020年11月26日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rubraca 200 mg, Filmtabletten | A | 2020年11月26日 |
| 2 | Rubraca 250 mg, Filmtabletten | A | 2020年11月26日 |
| 3 | Rubraca 300 mg, Filmtabletten | A | 2020年11月26日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 4 | 120 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 2 | 60 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 5 | 120 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 3 | 60 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
| 6 | 120 | Tablette(n) | L01XK03 | 07.16.1. | A |
横向滚动表格
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Rubraca 200 mg是否已在瑞士获批？
是。Rubraca 200 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为67402，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Rubraca 200 mg属于哪种药品供应类别？
Rubraca 200 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Rubraca 200 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为mmpharm GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。