Rivaroxaban vascular Spirig HC 2.5 mg

Rivaroxaban vascular Spirig HC 2.5 mgは、承認番号68551に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年3月16日に付与され、承認の有効期間は2028年3月15日まで有効です。 ATCコードB01AF01により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68551
  • ATC B01AF01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68551
名称Rivaroxaban vascular Spirig HC 2.5 mg
正式名称Rivaroxaban vascular Spirig HC 2.5 mg, Filmtabletten
承認取得者Spirig HealthCare AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB01AF01
初回承認2023年3月16日
承認の有効期間2028年3月15日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Rivaroxaban vascular Spirig HC 2.5 mg, FilmtablettenB2023年3月16日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
156Tablette(n)B01AF0106.03.0.B
2196Tablette(n)B01AF0106.03.0.B

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よくある質問

Rivaroxaban vascular Spirig HC 2.5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Rivaroxaban vascular Spirig HC 2.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68551でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年3月15日まで有効です。

Rivaroxaban vascular Spirig HC 2.5 mgの調剤区分は何ですか?

Rivaroxaban vascular Spirig HC 2.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Rivaroxaban vascular Spirig HC 2.5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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