Ritalin LA 20 mg
Ritalin LA 20 mgは、承認番号55931に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2002年3月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06BA04により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 55931 |
|---|---|
| 名称 | Ritalin LA 20 mg |
| 正式名称 | Ritalin LA 20 mg, Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung |
| 承認取得者 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A+ · 条件付き処方箋 |
| ATCコード | N06BA04 |
| 初回承認 | 2002年3月08日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ritalin LA 20 mg, Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung | A+ | 2002年3月08日 |
| 2 | Ritalin LA 30 mg, Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung | A+ | 2002年3月08日 |
| 3 | Ritalin LA 40 mg, Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung | A+ | 2002年3月08日 |
| 4 | Ritalin LA 10 mg, Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung | A+ | 2009年4月24日 |
| 5 | Ritalin LA 60 mg, Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung | A+ | 2015年3月26日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 30 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 4 | 100 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 6 | 30 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 8 | 100 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 10 | 30 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 12 | 100 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 13 | 30 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 14 | 100 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
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よくある質問
Ritalin LA 20 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Ritalin LA 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55931でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Ritalin LA 20 mgの調剤区分は何ですか？
Ritalin LA 20 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
Ritalin LA 20 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。