Methylphenidat-Mepha LA 10 mg
Methylphenidat-Mepha LA 10 mgは、承認番号66993に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2019年5月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06BA04により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66993 |
|---|---|
| 名称 | Methylphenidat-Mepha LA 10 mg |
| 正式名称 | Methylphenidat-Mepha LA 10 mg, Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung |
| 承認取得者 | Mepha Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A+ · 条件付き処方箋 |
| ATCコード | N06BA04 |
| 初回承認 | 2019年5月28日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Methylphenidat-Mepha LA 10 mg, Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung | A+ | 2019年5月28日 |
| 2 | Methylphenidat-Mepha LA 20 mg, Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung | A+ | 2019年5月28日 |
| 3 | Methylphenidat-Mepha LA 30 mg, Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung | A+ | 2019年5月28日 |
| 4 | Methylphenidat-Mepha LA 40 mg, Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung | A+ | 2019年5月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 3 | 100 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 2 | 30 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 6 | 100 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 4 | 30 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 9 | 100 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 5 | 30 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
| 12 | 100 | Kapsel(n) | N06BA04 | 01.10.2. | A+ |
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よくある質問
Methylphenidat-Mepha LA 10 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Methylphenidat-Mepha LA 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66993でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Methylphenidat-Mepha LA 10 mgの調剤区分は何ですか？
Methylphenidat-Mepha LA 10 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
Methylphenidat-Mepha LA 10 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。