Retsevmo 40 mg
Retsevmo 40 mgは、承認番号70214に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年5月21日に付与され、承認の有効期間は2031年5月20日まで有効です。 ATCコードL01EX22により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70214 |
|---|---|
| 名称 | Retsevmo 40 mg |
| 正式名称 | Retsevmo 40 mg, comprimés pelliculés |
| 承認取得者 | Eli Lilly (Suisse) SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01EX22 |
| 初回承認 | 2026年5月21日 |
| 承認の有効期間 | 2031年5月20日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Retsevmo 40 mg, comprimés pelliculés | A | 2026年5月21日 |
| 2 | Retsevmo 80 mg, comprimés pelliculés | A | 2026年5月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L01EX22 | 07.16.1. | A |
| 2 | 56 | Tablette(n) | L01EX22 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Retsevmo 40 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Retsevmo 40 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70214でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年5月20日まで有効です。
Retsevmo 40 mgの調剤区分は何ですか？
Retsevmo 40 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Retsevmo 40 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。