Reblozyl 25 mg
Reblozyl 25 mgは、承認番号69592に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年5月21日に付与され、承認の有効期間は2031年5月20日まで有効です。 ATCコードB03XA06により、この医薬品は抗貧血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69592 |
|---|---|
| 名称 | Reblozyl 25 mg |
| 正式名称 | Reblozyl 25 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Bristol-Myers Squibb SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | B03XA06 |
| 初回承認 | 2026年5月21日 |
| 承認の有効期間 | 2031年5月20日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Reblozyl 25 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2026年5月21日 |
| 2 | Reblozyl 75 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2026年5月21日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 25 mg | Durchstechflasche(n) | B03XA06 | 06.07.3. | A |
| 2 | 1 x 75 mg | Durchstechflasche(n) | B03XA06 | 06.07.3. | A |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Reblozyl 25 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Reblozyl 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69592でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年5月20日まで有効です。
Reblozyl 25 mgの調剤区分は何ですか？
Reblozyl 25 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Reblozyl 25 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。