Reblozyl 25 mg
Reblozyl 25 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69592，上市许可持有人为Bristol-Myers Squibb SA。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2026年5月21日，上市许可有效期至2031年5月20日。 根据ATC编码B03XA06，该药品属于抗贫血制剂分类。
| 上市许可编号 | 69592 |
|---|---|
| 名称 | Reblozyl 25 mg |
| 完整名称 | Reblozyl 25 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb SA |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | B03XA06 |
| 首次批准 | 2026年5月21日 |
| 上市许可有效期 | 2031年5月20日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Reblozyl 25 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2026年5月21日 |
| 2 | Reblozyl 75 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2026年5月21日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 25 mg | Durchstechflasche(n) | B03XA06 | 06.07.3. | A |
| 2 | 1 x 75 mg | Durchstechflasche(n) | B03XA06 | 06.07.3. | A |
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常见问题
Reblozyl 25 mg是否已在瑞士获批？
是。Reblozyl 25 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69592，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年5月20日。
Reblozyl 25 mg属于哪种药品供应类别？
Reblozyl 25 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Reblozyl 25 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Bristol-Myers Squibb SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。