Prostin VR

Prostin VRは、承認番号45333に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1983年12月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC01EA01により、この医薬品は心疾患治療薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 45333
ATC C01EA01
合成医薬品

承認データ
承認番号	45333
名称	Prostin VR
正式名称	Prostin VR, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者	Pfizer AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	C01EA01
初回承認	1983年12月27日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Prostin VR, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	A	1983年12月27日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
19	5	Ampulle(n)	C01EA01	02.99.0.	A

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よくある質問

Prostin VRはスイスで承認されていますか？

はい。Prostin VRは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号45333でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Prostin VRの調剤区分は何ですか？

Prostin VRの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Prostin VRの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。