Pravastatin Zentiva 20

Pravastatin Zentiva 20は、承認番号57535に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年8月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC10AA03により、この医薬品は脂質修飾薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 57535
  • ATC C10AA03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57535
名称Pravastatin Zentiva 20
正式名称Pravastatin Zentiva 20, Tabletten
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC10AA03
初回承認2005年8月29日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Pravastatin Zentiva 20, TablettenB2005年8月29日
3Pravastatin Zentiva 40, TablettenB2005年8月29日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
530Tablette(n)C10AA0307.12.0.B
7100Tablette(n)C10AA0307.12.0.B
930Tablette(n)C10AA0307.12.0.B
11100Tablette(n)C10AA0307.12.0.B

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よくある質問

Pravastatin Zentiva 20はスイスで承認されていますか?

はい。Pravastatin Zentiva 20は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57535でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Pravastatin Zentiva 20の調剤区分は何ですか?

Pravastatin Zentiva 20の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Pravastatin Zentiva 20の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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