Pravastatin Zentiva 20

Pravastatin Zentiva 20是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为57535,上市许可持有人为Helvepharm AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2005年8月29日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码C10AA03,该药品属于调脂药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 57535
  • ATC C10AA03
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号57535
名称Pravastatin Zentiva 20
完整名称Pravastatin Zentiva 20, Tabletten
上市许可持有人Helvepharm AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码C10AA03
首次批准2005年8月29日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
2Pravastatin Zentiva 20, TablettenB2005年8月29日
3Pravastatin Zentiva 40, TablettenB2005年8月29日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
530Tablette(n)C10AA0307.12.0.B
7100Tablette(n)C10AA0307.12.0.B
930Tablette(n)C10AA0307.12.0.B
11100Tablette(n)C10AA0307.12.0.B

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常见问题

Pravastatin Zentiva 20是否已在瑞士获批?

是。Pravastatin Zentiva 20已获Swissmedic批准,上市许可编号为57535,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Pravastatin Zentiva 20属于哪种药品供应类别?

Pravastatin Zentiva 20属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Pravastatin Zentiva 20的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Helvepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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