Pectolino Hustenpastillen
Pectolino Hustenpastillenは、承認番号62959に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTentan AGです。医薬品コードは薬用トローチ、調剤区分はEです：専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。 初回承認は2013年10月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR05DB20により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 24 | Tablette(n) | R05DB20 | 12.03.9. | E |
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よくある質問
Pectolino Hustenpastillenはスイスで承認されていますか？
はい。Pectolino Hustenpastillenは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62959でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Pectolino Hustenpastillenの調剤区分は何ですか？
Pectolino Hustenpastillenの調剤区分はEです。専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。
Pectolino Hustenpastillenの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTentan AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。