Oxycodone/Naloxone Mundipharma 10 mg/5 mg
Oxycodone/Naloxone Mundipharma 10 mg/5 mgは、承認番号69358に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMundipharma Regulatory GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2023年5月17日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 69358 |
|---|---|
| 名称 | Oxycodone/Naloxone Mundipharma 10 mg/5 mg |
| 正式名称 | Oxycodone/Naloxone Mundipharma 10 mg/5 mg, Retardtabletten |
| 承認取得者 | Mundipharma Regulatory GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A+ · 条件付き処方箋 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2023年5月17日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Oxycodone/Naloxone Mundipharma 10 mg/5 mg, Retardtabletten | A+ | 2023年5月17日 |
| 2 | Oxycodone/Naloxone Mundipharma 20 mg/10 mg, Retardtabletten | A+ | 2023年5月17日 |
| 3 | Oxycodone/Naloxone Mundipharma 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten | A+ | 2023年5月17日 |
| 4 | Oxycodone/Naloxone Mundipharma 40 mg/20 mg, Retardtabletten | A+ | 2023年5月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Oxycodone/Naloxone Mundipharma 10 mg/5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Oxycodone/Naloxone Mundipharma 10 mg/5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69358でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Oxycodone/Naloxone Mundipharma 10 mg/5 mgの調剤区分は何ですか？
Oxycodone/Naloxone Mundipharma 10 mg/5 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
Oxycodone/Naloxone Mundipharma 10 mg/5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMundipharma Regulatory GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。