Hydromorphone Mundipharma 1.3 mg

Hydromorphone Mundipharma 1.3 mgは、承認番号70346に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMundipharma Regulatory GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です:Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例:麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2025年7月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02AA03により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A+
  • 承認番号 70346
  • ATC N02AA03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号70346
名称Hydromorphone Mundipharma 1.3 mg
正式名称Hydromorphone Mundipharma 1.3 mg, Kapseln
承認取得者Mundipharma Regulatory GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A+ · 条件付き処方箋
ATCコードN02AA03
初回承認2025年7月18日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Hydromorphone Mundipharma 1.3 mg, KapselnA+2025年7月18日
2Hydromorphone Mundipharma 2.6 mg, KapselnA+2025年7月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
260Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
330Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
460Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+

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よくある質問

Hydromorphone Mundipharma 1.3 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Hydromorphone Mundipharma 1.3 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70346でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Hydromorphone Mundipharma 1.3 mgの調剤区分は何ですか?

Hydromorphone Mundipharma 1.3 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例:麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。

Hydromorphone Mundipharma 1.3 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMundipharma Regulatory GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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