Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg

Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mgは、承認番号69126に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です:Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例:麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2023年8月18日に付与され、承認の有効期間は2028年8月17日まで有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 A+
  • 承認番号 69126
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69126
名称Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg
正式名称Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A+ · 条件付き処方箋
ATCコード記載なし
初回承認2023年8月18日
承認の有効期間2028年8月17日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg, RetardtablettenA+2023年8月18日
2Oxycodon Naloxon Zentiva 10 mg/5 mg, RetardtablettenA+2023年8月18日
3Oxycodon Naloxon Zentiva 20 mg/10 mg, RetardtablettenA+2023年8月18日
4Oxycodon Naloxon Zentiva 40 mg/20 mg, RetardtablettenA+2023年8月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69126でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年8月17日まで有効です。

Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mgの調剤区分は何ですか?

Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例:麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。

Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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