Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg
Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69126，上市许可持有人为Helvepharm AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A+：仅凭单次使用处方供应，并须满足Swissmedic的附加条件，例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。 首次批准日期为2023年8月18日，上市许可有效期至2028年8月17日。 导出数据未列出此药品的ATC编码。
| 上市许可编号 | 69126 |
|---|---|
| 名称 | Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg |
| 完整名称 | Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten |
| 上市许可持有人 | Helvepharm AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A+ · 附有条件的处方药 |
| ATC编码 | 未注明 |
| 首次批准 | 2023年8月18日 |
| 上市许可有效期 | 2028年8月17日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten | A+ | 2023年8月18日 |
| 2 | Oxycodon Naloxon Zentiva 10 mg/5 mg, Retardtabletten | A+ | 2023年8月18日 |
| 3 | Oxycodon Naloxon Zentiva 20 mg/10 mg, Retardtabletten | A+ | 2023年8月18日 |
| 4 | Oxycodon Naloxon Zentiva 40 mg/20 mg, Retardtabletten | A+ | 2023年8月18日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedic导出数据未列出此药品的包装规格。 | |||||
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常见问题
Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg是否已在瑞士获批？
是。Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69126，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年8月17日。
Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg属于哪种药品供应类别？
Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg属于药品供应类别A+。仅凭单次使用处方供应，并须满足Swissmedic的附加条件，例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。
Oxycodon Naloxon Zentiva 5 mg/2.5 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Helvepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。