Oxaliplatin Fresenius 50 mg/10 ml

Oxaliplatin Fresenius 50 mg/10 mlは、承認番号61679に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2011年1月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

調剤区分 A
承認番号 61679
合成医薬品

承認データ
承認番号	61679
名称	Oxaliplatin Fresenius 50 mg/10 ml
正式名称	Oxaliplatin Fresenius 50 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者	Fresenius Kabi (Schweiz) AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	記載なし
初回承認	2011年1月11日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Oxaliplatin Fresenius 50 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	A	2011年1月11日
2	Oxaliplatin Fresenius 100 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	A	2011年1月11日
4	Oxaliplatin Fresenius 200 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	A	2011年10月25日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Oxaliplatin Fresenius 50 mg/10 mlはスイスで承認されていますか？

はい。Oxaliplatin Fresenius 50 mg/10 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61679でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Oxaliplatin Fresenius 50 mg/10 mlの調剤区分は何ですか？

Oxaliplatin Fresenius 50 mg/10 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Oxaliplatin Fresenius 50 mg/10 mlの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。