Oramorph 20mg/1 ml
Oramorph 20mg/1 mlは、承認番号53417に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMedius AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は1997年4月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Oramorph 20mg/1 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Oramorph 20mg/1 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53417でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Oramorph 20mg/1 mlの調剤区分は何ですか？
Oramorph 20mg/1 mlの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
Oramorph 20mg/1 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMedius AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。