Onureg 200 mg

Onureg 200 mgは、承認番号67802に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年9月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01BC07により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 67802
  • ATC L01BC07
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67802
名称Onureg 200 mg
正式名称Onureg 200 mg, Filmtabletten
承認取得者Bristol-Myers Squibb SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01BC07
初回承認2021年9月16日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Onureg 200 mg, FilmtablettenA2021年9月16日
2Onureg 300 mg, FilmtablettenA2021年9月16日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
17Tablette(n)L01BC0707.16.1.A
314Tablette(n)L01BC0707.16.1.A
27Tablette(n)L01BC0707.16.1.A
414Tablette(n)L01BC0707.16.1.A

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よくある質問

Onureg 200 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Onureg 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67802でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Onureg 200 mgの調剤区分は何ですか?

Onureg 200 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Onureg 200 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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