Azacitidin Stada 100 mg

Azacitidin Stada 100 mgは、承認番号69238に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年9月18日に付与され、承認の有効期間は2028年9月17日まで有効です。 ATCコードL01BC07により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 69238
  • ATC L01BC07
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69238
名称Azacitidin Stada 100 mg
正式名称Azacitidin Stada 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
承認取得者Spirig HealthCare AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01BC07
初回承認2023年9月18日
承認の有効期間2028年9月17日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Azacitidin Stada 100 mg, Pulver zur Herstellung einer InjektionssuspensionA2023年9月18日
2Azacitidin Stada 150 mg, Pulver zur Herstellung einer InjektionssuspensionA2023年9月18日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)L01BC0707.16.1.A
21Durchstechflasche(n)L01BC0707.16.1.A

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Azacitidin Stada 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Azacitidin Stada 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69238でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年9月17日まで有効です。

Azacitidin Stada 100 mgの調剤区分は何ですか?

Azacitidin Stada 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Azacitidin Stada 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com