Olfen Dolo forte 23.2mg/g

Olfen Dolo forte 23.2mg/gは、承認番号69891に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2026年1月14日に付与され、承認の有効期間は2031年1月13日まで有効です。 ATCコードM02AA15により、この医薬品は関節および筋肉痛用外用剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 69891
  • ATC M02AA15
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69891
名称Olfen Dolo forte 23.2mg/g
正式名称Olfen Dolo forte 23.2mg/g, Gel
承認取得者Mepha Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードM02AA15
初回承認2026年1月14日
承認の有効期間2031年1月13日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Olfen Dolo forte 23.2mg/g, GelD2026年1月14日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
150gM02AA1507.10.4.D
2100gM02AA1507.10.4.D
3180gM02AA1507.10.4.D

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よくある質問

Olfen Dolo forte 23.2mg/gはスイスで承認されていますか?

はい。Olfen Dolo forte 23.2mg/gは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69891でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年1月13日まで有効です。

Olfen Dolo forte 23.2mg/gの調剤区分は何ですか?

Olfen Dolo forte 23.2mg/gの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Olfen Dolo forte 23.2mg/gの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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