Olfen Dolo forte 23.2mg/g

Olfen Dolo forte 23.2mg/g ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69891. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Januar 2026, die Zulassung ist bis 13. Januar 2031 befristet. Der ATC-Code M02AA15 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen zu.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 69891
  • ATC M02AA15
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69891
BezeichnungOlfen Dolo forte 23.2mg/g
Vollständige BezeichnungOlfen Dolo forte 23.2mg/g, Gel
ZulassungsinhaberinMepha Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-CodeM02AA15
Erstzulassung14. Januar 2026
Gültigkeit der Zulassung13. Januar 2031
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Olfen Dolo forte 23.2mg/g, GelD14. Januar 2026

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
150gM02AA1507.10.4.D
2100gM02AA1507.10.4.D
3180gM02AA1507.10.4.D

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Häufige Fragen

Ist Olfen Dolo forte 23.2mg/g in der Schweiz zugelassen?

Ja. Olfen Dolo forte 23.2mg/g ist unter der Zulassungsnummer 69891 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 13. Januar 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Olfen Dolo forte 23.2mg/g?

Olfen Dolo forte 23.2mg/g ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Olfen Dolo forte 23.2mg/g?

Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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