Nilotinib Zentiva 50 mg
Nilotinib Zentiva 50 mgは、承認番号69846に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年11月20日に付与され、承認の有効期間は2030年11月19日まで有効です。 ATCコードL01EA03により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69846 |
|---|---|
| 名称 | Nilotinib Zentiva 50 mg |
| 正式名称 | Nilotinib Zentiva 50 mg, Hartkapseln |
| 承認取得者 | Helvepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01EA03 |
| 初回承認 | 2025年11月20日 |
| 承認の有効期間 | 2030年11月19日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Nilotinib Zentiva 50 mg, Hartkapseln | A | 2025年11月20日 |
| 2 | Nilotinib Zentiva 150 mg, Hartkapseln | A | 2025年11月20日 |
| 3 | Nilotinib Zentiva 200 mg, Hartkapseln | A | 2025年11月20日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 | Kapsel(n) | L01EA03 | 07.16.1. | A |
| 2 | 112 | Kapsel(n) | L01EA03 | 07.16.1. | A |
| 3 | 28 | Kapsel(n) | L01EA03 | 07.16.1. | A |
| 4 | 112 | Kapsel(n) | L01EA03 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Nilotinib Zentiva 50 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Nilotinib Zentiva 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69846でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年11月19日まで有効です。
Nilotinib Zentiva 50 mgの調剤区分は何ですか？
Nilotinib Zentiva 50 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Nilotinib Zentiva 50 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。