Neo-Angin Dolo Spray 8.75 mg

Neo-Angin Dolo Spray 8.75 mgは、承認番号67471に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDoetsch Grether AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2019年9月30日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR02AX01により、この医薬品は咽喉用製剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 67471
  • ATC R02AX01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67471
名称Neo-Angin Dolo Spray 8.75 mg
正式名称Neo-Angin Dolo Spray 8.75 mg, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung mit Kirscharoma
承認取得者Doetsch Grether AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードR02AX01
初回承認2019年9月30日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Neo-Angin Dolo Spray 8.75 mg, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung mit KirscharomaD2019年9月30日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
115mlR02AX0112.03.2.D

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よくある質問

Neo-Angin Dolo Spray 8.75 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Neo-Angin Dolo Spray 8.75 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67471でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Neo-Angin Dolo Spray 8.75 mgの調剤区分は何ですか?

Neo-Angin Dolo Spray 8.75 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Neo-Angin Dolo Spray 8.75 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDoetsch Grether AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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