Kalium Hausmann
Kalium Hausmannは、承認番号21278に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDoetsch Grether AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1955年2月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA12BA30により、この医薬品はミネラル補給剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 21278 |
|---|---|
| 名称 | Kalium Hausmann |
| 正式名称 | Kalium Hausmann, Brausetabletten |
| 承認取得者 | Doetsch Grether AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A12BA30 |
| 初回承認 | 1955年2月22日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Kalium Hausmann, Brausetabletten | B | 2000年7月07日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 10 | Tablette(n) | A12BA30 | 07.02.1. | B |
| 25 | 60 | Tablette(n) | A12BA30 | 07.02.1. | B |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Kalium Hausmannはスイスで承認されていますか？
はい。Kalium Hausmannは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号21278でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Kalium Hausmannの調剤区分は何ですか？
Kalium Hausmannの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kalium Hausmannの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDoetsch Grether AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。