Mebucaïne Dolo
Mebucaïne Doloは、承認番号67880に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2021年9月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR02AX01により、この医薬品は咽喉用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 67880 |
|---|---|
| 名称 | Mebucaïne Dolo |
| 正式名称 | Mebucaïne Dolo, Lutschtablette |
| 承認取得者 | Spirig HealthCare AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | R02AX01 |
| 初回承認 | 2021年9月09日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Mebucaïne Dolo, Lutschtablette | D | 2021年9月09日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 16 | Tablette(n) | R02AX01 | 12.03.2. | D |
| 4 | 24 | Tablette(n) | R02AX01 | 12.03.2. | D |
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よくある質問
Mebucaïne Doloはスイスで承認されていますか？
はい。Mebucaïne Doloは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67880でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Mebucaïne Doloの調剤区分は何ですか？
Mebucaïne Doloの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Mebucaïne Doloの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。