NaCl 5 % Dispersa

NaCl 5 % Dispersaは、承認番号47039に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOmniVision AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1986年3月17日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードS01XA03により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 47039
ATC S01XA03
合成医薬品

承認データ
承認番号	47039
名称	NaCl 5 % Dispersa
正式名称	NaCl 5 % Dispersa, Augentropfen
承認取得者	OmniVision AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	S01XA03
初回承認	1986年3月17日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	NaCl 5 % Dispersa, Augentropfen	B	1986年3月17日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
10	10	ml	S01XA03	11.99.0.	B

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よくある質問

NaCl 5 % Dispersaはスイスで承認されていますか？

はい。NaCl 5 % Dispersaは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号47039でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

NaCl 5 % Dispersaの調剤区分は何ですか？

NaCl 5 % Dispersaの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

NaCl 5 % Dispersaの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はOmniVision AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。