NaCl 5 % Dispersa
NaCl 5 % Dispersa ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 47039. Zulassungsinhaberin ist OmniVision AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. März 1986, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01XA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Zulassungsnummer | 47039 |
|---|---|
| Bezeichnung | NaCl 5 % Dispersa |
| Vollständige Bezeichnung | NaCl 5 % Dispersa, Augentropfen |
| Zulassungsinhaberin | OmniVision AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | S01XA03 |
| Erstzulassung | 17. März 1986 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | NaCl 5 % Dispersa, Augentropfen | B | 17. März 1986 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | 10 | ml | S01XA03 | 11.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist NaCl 5 % Dispersa in der Schweiz zugelassen?
Ja. NaCl 5 % Dispersa ist unter der Zulassungsnummer 47039 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat NaCl 5 % Dispersa?
NaCl 5 % Dispersa ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von NaCl 5 % Dispersa?
Zulassungsinhaberin ist OmniVision AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.