AciVision 30 mg/g

AciVision 30 mg/gは、承認番号68800に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOmniVision AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2023年1月23日に付与され、承認の有効期間は2028年1月22日まで有効です。 ATCコードS01AD03により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 68800
ATC S01AD03
合成医薬品

承認データ
承認番号	68800
名称	AciVision 30 mg/g
正式名称	AciVision 30 mg/g, Augensalbe
承認取得者	OmniVision AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	S01AD03
初回承認	2023年1月23日
承認の有効期間	2028年1月22日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	AciVision 30 mg/g, Augensalbe	A	2023年1月23日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	4,5	g	S01AD03	11.07.2.	A

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よくある質問

AciVision 30 mg/gはスイスで承認されていますか？

はい。AciVision 30 mg/gは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68800でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年1月22日まで有効です。

AciVision 30 mg/gの調剤区分は何ですか？

AciVision 30 mg/gの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

AciVision 30 mg/gの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はOmniVision AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。