Mircera 50 ug / 0.3 ml
Mircera 50 ug / 0.3 mlは、承認番号57860に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2007年9月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB03XA03により、この医薬品は抗貧血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 57860 |
|---|---|
| 名称 | Mircera 50 ug / 0.3 ml |
| 正式名称 | Mircera 50 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | B03XA03 |
| 初回承認 | 2007年9月27日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Mircera 50 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2007年9月27日 |
| 2 | Mircera 75 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2007年9月27日 |
| 3 | Mircera 100 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2007年9月27日 |
| 4 | Mircera 150 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2007年9月27日 |
| 5 | Mircera 200 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2007年9月27日 |
| 6 | Mircera 250 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2007年9月27日 |
| 10 | Mircera 30 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2008年9月10日 |
| 13 | Mircera 120 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2008年9月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 0.3 | ml | B03XA03 | 06.07.3. | A |
| 3 | 1 x 0.3 | ml | B03XA03 | 06.07.3. | A |
| 5 | 1 x 0.3 | ml | B03XA03 | 06.07.3. | A |
| 7 | 1 x 0.3 | ml | B03XA03 | 06.07.3. | A |
| 9 | 1 x 0.3 | ml | B03XA03 | 06.07.3. | A |
| 11 | 1 x 0.3 | ml | B03XA03 | 06.07.3. | A |
| 18 | 1 x 0.3 | ml | B03XA03 | 06.07.3. | A |
| 21 | 1 x 0.3 | ml | B03XA03 | 06.07.3. | A |
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よくある質問
Mircera 50 ug / 0.3 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Mircera 50 ug / 0.3 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57860でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Mircera 50 ug / 0.3 mlの調剤区分は何ですか？
Mircera 50 ug / 0.3 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Mircera 50 ug / 0.3 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。