Mircera 50 ug / 0.3 ml

Mircera 50 ug / 0.3 ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为57860,上市许可持有人为Roche Pharma (Schweiz) AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2007年9月27日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B03XA03,该药品属于抗贫血制剂分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 57860
  • ATC B03XA03
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号57860
名称Mircera 50 ug / 0.3 ml
完整名称Mircera 50 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
上市许可持有人Roche Pharma (Schweiz) AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码B03XA03
首次批准2007年9月27日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Mircera 50 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeA2007年9月27日
2Mircera 75 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeA2007年9月27日
3Mircera 100 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeA2007年9月27日
4Mircera 150 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeA2007年9月27日
5Mircera 200 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeA2007年9月27日
6Mircera 250 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeA2007年9月27日
10Mircera 30 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeA2008年9月10日
13Mircera 120 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeA2008年9月10日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11 x 0.3mlB03XA0306.07.3.A
31 x 0.3mlB03XA0306.07.3.A
51 x 0.3mlB03XA0306.07.3.A
71 x 0.3mlB03XA0306.07.3.A
91 x 0.3mlB03XA0306.07.3.A
111 x 0.3mlB03XA0306.07.3.A
181 x 0.3mlB03XA0306.07.3.A
211 x 0.3mlB03XA0306.07.3.A

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Mircera 50 ug / 0.3 ml是否已在瑞士获批?

是。Mircera 50 ug / 0.3 ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为57860,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Mircera 50 ug / 0.3 ml属于哪种药品供应类别?

Mircera 50 ug / 0.3 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Mircera 50 ug / 0.3 ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Roche Pharma (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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