Midodrin Substipharm 2
Midodrin Substipharm 2は、承認番号69384に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年1月22日に付与され、承認の有効期間は2030年1月21日まで有効です。 ATCコードC01CA17により、この医薬品は心疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69384 |
|---|---|
| 名称 | Midodrin Substipharm 2 |
| 正式名称 | Midodrin Substipharm 2,5 mg, comprimés |
| 承認取得者 | Leman SKL SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C01CA17 |
| 初回承認 | 2025年1月22日 |
| 承認の有効期間 | 2030年1月21日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Midodrin Substipharm 2,5 mg, comprimés | B | 2025年1月22日 |
| 2 | Midodrin Substipharm 5 mg, comprimés | B | 2025年1月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 20 | Tablette(n) | C01CA17 | 02.05.2. | B |
| 6 | 50 | Tablette(n) | C01CA17 | 02.05.2. | B |
| 7 | 20 | Tablette(n) | C01CA17 | 02.05.2. | B |
| 8 | 50 | Tablette(n) | C01CA17 | 02.05.2. | B |
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よくある質問
Midodrin Substipharm 2はスイスで承認されていますか？
はい。Midodrin Substipharm 2は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69384でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年1月21日まで有効です。
Midodrin Substipharm 2の調剤区分は何ですか？
Midodrin Substipharm 2の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Midodrin Substipharm 2の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。