Metronidazole Lagap iv 500mg/100ml
Metronidazole Lagap iv 500mg/100mlは、承認番号70015に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLagap SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年4月10日に付与され、承認の有効期間は2030年4月09日まで有効です。 ATCコードJ01XD01により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 x 100 ml | Durchstechflasche(n) | J01XD01 | 08.04.3. | B |
| 2 | 25 x 100 ml | Durchstechflasche(n) | J01XD01 | 08.04.3. | B |
| 3 | 50 x 100 ml | Durchstechflasche(n) | J01XD01 | 08.04.3. | B |
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よくある質問
Metronidazole Lagap iv 500mg/100mlはスイスで承認されていますか？
はい。Metronidazole Lagap iv 500mg/100mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70015でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年4月09日まで有効です。
Metronidazole Lagap iv 500mg/100mlの調剤区分は何ですか？
Metronidazole Lagap iv 500mg/100mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Metronidazole Lagap iv 500mg/100mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLagap SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。