Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml
Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 mlは、承認番号47999に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTeva Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1987年10月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01BA01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 47999 |
|---|---|
| 名称 | Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml |
| 正式名称 | Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml, Injektions-/Infusionslösung |
| 承認取得者 | Teva Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01BA01 |
| 初回承認 | 1987年10月23日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml, Injektions-/Infusionslösung | A | 1987年10月23日 |
| 2 | Methotrexat Teva Onco 500 mg/20 ml, Injektions-/Infusionslösung | A | 1987年10月23日 |
| 3 | Methotrexat Teva Onco 1000 mg/10 ml, Injektions-/Infusionslösung | A | 1987年10月23日 |
| 4 | Methotrexat Teva Onco 5000 mg/50 ml, Injektions-/Infusionslösung | A | 1987年10月23日 |
| 5 | Methotrexat Teva Onco 5 mg/2 ml, Injektions-/Infusionslösung | A | 2007年12月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA01 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号47999でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 mlの調剤区分は何ですか？
Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTeva Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。