Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml
Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 47999. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Oktober 1987, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01BA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 47999 |
|---|---|
| Bezeichnung | Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml, Injektions-/Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01BA01 |
| Erstzulassung | 23. Oktober 1987 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml, Injektions-/Infusionslösung | A | 23. Oktober 1987 |
| 2 | Methotrexat Teva Onco 500 mg/20 ml, Injektions-/Infusionslösung | A | 23. Oktober 1987 |
| 3 | Methotrexat Teva Onco 1000 mg/10 ml, Injektions-/Infusionslösung | A | 23. Oktober 1987 |
| 4 | Methotrexat Teva Onco 5000 mg/50 ml, Injektions-/Infusionslösung | A | 23. Oktober 1987 |
| 5 | Methotrexat Teva Onco 5 mg/2 ml, Injektions-/Infusionslösung | A | 21. Dezember 2007 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA01 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml ist unter der Zulassungsnummer 47999 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml?
Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.