Magnesiumsulfat Bichsel 10%

Magnesiumsulfat Bichsel 10%は、承認番号56394に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLaboratorium Dr. G. Bichsel AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2009年11月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB05XA05により、この医薬品は血液代用剤および灌流用液グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 56394
ATC B05XA05
合成医薬品

承認データ
承認番号	56394
名称	Magnesiumsulfat Bichsel 10%
正式名称	Magnesiumsulfat Bichsel 10%, Injektionslösung
承認取得者	Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B05XA05
初回承認	2009年11月19日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Magnesiumsulfat Bichsel 10%, Injektionslösung	B	2009年11月19日
2	Magnesiumsulfat Bichsel 20%, Injektionslösung	B	2009年11月19日
3	Magnesiumsulfat Bichsel 50%, Injektionslösung	B	2009年11月19日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	10x10	ml	B05XA05	07.02.1.	B
4	10x10	ml	B05XA05	07.02.1.	B
10	10x10	ml	B05XA05	07.02.1.	B

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よくある質問

Magnesiumsulfat Bichsel 10%はスイスで承認されていますか？

はい。Magnesiumsulfat Bichsel 10%は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56394でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Magnesiumsulfat Bichsel 10%の調剤区分は何ですか？

Magnesiumsulfat Bichsel 10%の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Magnesiumsulfat Bichsel 10%の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はLaboratorium Dr. G. Bichsel AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。