M-retard Zentiva 10 mg
M-retard Zentiva 10 mgは、承認番号53644に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2000年3月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02AA01により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 53644 |
|---|---|
| 名称 | M-retard Zentiva 10 mg |
| 正式名称 | M-retard Zentiva 10 mg, Retardtabletten |
| 承認取得者 | Helvepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A+ · 条件付き処方箋 |
| ATCコード | N02AA01 |
| 初回承認 | 2000年3月24日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | M-retard Zentiva 10 mg, Retardtabletten | A+ | 2000年3月24日 |
| 2 | M-retard Zentiva 30 mg, Retardtabletten | A+ | 2000年3月24日 |
| 3 | M-retard Zentiva 60 mg, Retardtabletten | A+ | 2000年3月24日 |
| 4 | M-retard Zentiva 100 mg, Retardtabletten | A+ | 2000年3月24日 |
| 5 | M-retard Zentiva 200 mg, Retardtabletten | A+ | 2000年3月24日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 60 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 60 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 30 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 7 | 30 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
M-retard Zentiva 10 mgはスイスで承認されていますか？
はい。M-retard Zentiva 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53644でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
M-retard Zentiva 10 mgの調剤区分は何ですか？
M-retard Zentiva 10 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
M-retard Zentiva 10 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。